La Comisión Europea aprueba la semaglutida para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2

La Comisión Europea ha otorgado a semaglutida, registrado por Novo Nordisk con el nombre de Ozempic, la autorización para su comercialización para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2.

Se trata de un nuevo análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) administrado una vez a la semana e indicado como monoterapia, cuando la metformina ya no aporta los resultados esperados o está contraindicada, y en combinación con otros tratamientos para la diabetes.

Según su ficha técnica, semaglutida aporta reducciones superiores y sostenidas de la HbA1c (hemoglobina glicosilada) y en el peso corporal frente a otros tratamientos, junto con beneficios cardiovasculares y la reducción estadísticamente significativa de la nefropatía diabética con semaglutida frente al estándar de atención.